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Studienzentrum der Hämatologie/Onkologie

Mit dem Ziel, die medizinische Versorgung auch in Zukunft weiter zu verbessern, beteiligen wir uns an der klinischen Forschung und prüfen hier unter anderem die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit neuer und bereits zugelassener Medikamente, neuartiger Behandlungsformen oder medizinischer Interventionen.

Hier finden sie einen Überblick über die Studien, die wir durchführen. Haben sie Fragen? Rufen Sie uns an.

Aktuell nehmen wir an folgenden klinischen Studien Teil:

  • AMLSG Studiengruppe | AMLSG BIO (Prüfmedikation: jede AML und/oder Hoch-Risiko Myelodysplastisches Syndrom (MSD))
     
  • Register der Deutschen CLL Studiengruppe | DCLLSG (Prüfmedikation: CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/NK-LGL, HCL und Richter Transformation)
     
  • GMALL ALL-Studiengruppe | GMALL (Prüfmedikation: jede ALL, lymphoblastische Lymphome (LBL), NonHodgkin-Lymphome (NHL))
     
  • FLOT9 Phase III 2017-003832-35 Offen (Prüfmedikation: Prophhylakt. HIPEC + FLOT-Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger FLOT-Chemotherapie vor und nach Operation bei Magenkarzinom oder Tumoren des ösophagealen Übergangs)
     
  • GISAR Sarkomregister und molekulares SubProjekt Morning (Prüfmedikation: Knochen- oder Weichgewebssarkome oder sarkomatoide Karzinome/Karzinosarkome)
     
  • Psychoonkologie Register: Tumorpatient:innen aller Diagnosen, Stadien und Behandlungsarten
     
  • Bioregister - Frischgewebe (Dr. Scholten): Tumorpatient:innen aller Diagnosen, Stadien und Behandlungsarten bei denen ein Tumor chirurgisch entfernt wird
     
  • AMLSG 31-19, Phase III, 2023-507518-28-00 (Indikation: Venetoclax/Placebo, bei erstdiagnostizierter AML oder MDS (Excess Blasts-2) für intensive Chemotherapie geeignet). 
     
  • HARBOUR (Indikation: Nicht-interventionelle Studie mit Melphalanflufenamid (Melflufen, Pepaxti) in Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom (RRMM) im Rahmen der Zulassung

Kontakt zum Studienzentrum Hämatologie/Onkologie

Matthias Bode
Studienassistent
Telefon: 069 3106-50384
Fax: 069 3106-50392
E-Mail: matthias.bode@varisano.de

 

Leitung Interdisziplinäres Zentrum Klinische Studien:
Diana Isabella Dmytrow, M.Sc. (Klinische Forscherin)
Telefon: 069 3106-53540 
E-Mail: diana.dmytrow@varisano.de

Prüferin:
Dr. med. Felicitas Scholten

Allgemeine Information zur Klinischen Forschung

Erfahren Sie hier mehr über die Vorteile Klinischer Studien für unsere Patient:innen, den üblichen Ablauf und wie Sie uns unterstützen können.

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